肾囊肿是肾脏内圆形囊肿，囊肿内充满液体，可累及单侧或双侧肾脏。可分为单纯肾囊肿和多囊肾两种，那么这两种有和区别呢？下面，小编在这里面给详细的讲讲：
单纯肾囊肿
具体病因尚不十分明确，可能原因有：肾脏微血管阻塞和肾脏供血不足。是否具有遗传性尚未有研究报道。单纯肾囊肿一般无临床症状，肾损伤或肾功能不全。但是，囊肿增大到一定程度，可引起腰背部疼痛和压痛。部分患者可出现感染，导致发热和疼痛。
单纯肾囊肿引起的疼痛或尿路梗阻、血管闭塞时可给予硬化疗法治疗。较大的肾囊肿可给予腹腔镜手术切除，引流。
诊断检查包括：超声、CT、磁共振成像。
多囊肾
PKD是一种遗传性疾病，临床特点为肾脏多个囊肿。肾脏显著增大，严重影响肾脏的正常结构，导致慢性肾脏病和肾功能不全，甚至肾衰竭。还可导致高血压，脑血管和心血管疾病，心脏囊肿和肝囊肿。
PKD由基因突变所致，一般具有遗传性。也可由自发基因突变引起—父母双方均非突变基因携带者。
诊断
超声检查：较为常用。诊断标准(成人)：15～39岁，双肾囊肿≥3个；40岁～59岁，每侧肾脏囊肿≥2个。
CT或MRI：可确定超声难以发现的小囊肿。发现囊肿后，可给予MRI监测肾脏以及囊肿的生长情况和大小。
基因检查：确诊失败率约为15%。一般以下情况下推荐基因检查：
◆影像学检查后难以确诊者
◆年龄≤30岁，具有PKD家族史，超声检查阴性，计划怀孕者
◆具有PKD家族史的肾脏捐赠者
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